细胞存冻液价格？细胞存冻液价格表

奔跑的细胞 2023年04月12日 19:10 230 0

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目录一览：

不含血清及动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全

成分明确，批次间差异小

既适用于一般细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞的冻存

无需程序降温，可直接放置-80℃冰箱长期冻存，操作简单

可培养板整板冻存，例如杂交瘤细胞的冻存，省时高效

参考链接：无血清细胞冻存液对比含血清细胞冻存液的优势

10%-15%（常见为10%）的DMSO或甘油，含10%-20%血清的冻存培养液。

一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞。

有人亲测10%血清冻存细胞，结果证明是可以的，但高血清比例的冻存液更有助于提高细胞活力，此外娇贵的细胞可以适当提高冻存液中血清的比例以保证获得更高的存活率及活力。

扩展资料

细胞冻存和复苏的原则：

慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。

常用的冻存保护剂为二甲基亚砜（DMSO）和甘油，冻存细胞时加入保护剂，一方面可以提高细胞膜对水的通透性，另一方面使冰点降低，延缓冻结过程。

缓慢冻存细胞的过程中，加入保护剂可以使细胞内水分渗出到细胞外，一定程度上减少胞内冰晶的产生，而在快速复苏细胞的过程中，能使胞外冰晶迅速融化，防止水分渗入胞内再次形成冰晶而损伤细胞。

参考资料来源：百度百科-细胞冻存

细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件，营养、pH、生长因子等，血清的优劣有很大影响；

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂，一般常用DMSO此类渗透性保护剂，其浓度比和冻存方法是关键。

Serum-Free细胞冻存液是absin生物研发的一款无血清、无需程序降温的细胞冻存液，其内毒素水平远低于药典规定标准，适用于生产型细胞冻存。

M T T 可以被线粒体内的些脱氢酶还原生结晶状的深紫色产物f o r m a Z a n。在特定溶训存在的情况下，可以被完全溶解。然后通过琚杯仪可以测定490n m波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高:细胞毒性越大，则吸光度越低使用说明:

1.收集对数期细胞，调整细胞悬浮液浓度，分于96孔构，每孔180u1，3000一10000细胞/孔。

2.置 37'C、 5%C O2 温箱培养使细胞贴壁，培养 6-24 小时。

3.加入适当浓度的受试化合物，继续培养适当时间。

4.小心吸去上清，加入90u1 新鲜培养液，再加入 10u1 M T T溶液，继续培养 4 H。

5.然后吸掉上清，每孔加入 110u1 F o r m a z a n 溶液，置摇床上低速振荡 10 m i n，使结晶物充分溶解。在酶联免疫柃测仪 490 n m 处测量各孔的吸光值。

6.同时设置调零孔(培养基、M TT、 F o r m a z a n溶解液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、M T T、F orm az a n溶解液)，每组设定 3 复孔。

注意事项

1.由于使用 96 孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。一方面，由于 96 孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加 P B S，水或培养液，另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培养箱内水源的地方，缓解蒸发

2.M T T 溶液方黄色需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。F o r m az a n 溶解液结冻或产生沉淀时可以 37'C 水溶孵育以促进溶解，并且必须在全部溶解并混匀后使用。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

要的，虽然没有已知的物种会在纯的DMSO里面生长，但是如果没有经过灭菌处理，难保没有孢子什么的

可以把纯DMSO高压灭菌，或者在配置好冻存液以后用0.22微米的膜过滤

如果想要直接过滤纯DMSO，要用nylon membrane filters，否则有的膜会被DMSO溶解

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