细胞相关的实验?有关细胞的实验

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细胞核功能的四个实验

美西螈消毕细胞核移植实验、蝾衫键螈受精卵的缢裂实验、变形虫去核实验、伞藻的嫁接实验。细胞核是真核细胞内最大、最重要的细胞结构,是细胞遗传与代谢的调控中心,是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一,有关细胞核功能的四个实验是美西螈细胞核移植实验、蝾螈受精卵的缢裂实验、变形虫去核实验、伞拿塌芹藻的嫁接实验。细胞核是细胞内遗传信息的储存、复制和转录的主要场所,它是英国科学家布朗于1831年发现并命名的,大多呈球形或椭圆形。

高中生物观察细胞的实验有哪

高中生物观察细胞的实验如下:

1 使用高倍显微镜观察几种细胞

2 检测生物组织中的糖类、脂肪、蛋白质

3 观察DNA和RNA在细胞中的分布

4 体验制备细胞膜的方法

5 用显微镜仔滚稿观察叶绿体和线粒体

6 比较过氧化氢在不同条件下的分解

7 绿叶中色素的提取和分离

8 细胞大小与物质运输的关系

9 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂

10 性状分离比的模拟

11 观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装备卖片

12 低温诱导植物染色体数目的变化

13 生物体维持PH稳定的机制

14 植物细胞的失水和吸水

15 影响酶活性的条件

16 探究酵母菌细胞呼吸的方式

17 环境因素对光和作用强度的影响

18 脱氧核苷酸序列与遗传信息的多样性

19 自然选择对种群基因频率变化的影响

20 探究生长素类似物念孝促进插条生根的最适浓度

21 用样方法调查草地中某种双子叶植物的种群密度

22 培养液中酵母菌种群数量的变化

23 土壤中小动物类群丰富度的研究

24 土壤微生物的分解作用

25 观察多种多样的细胞

26 模拟探究细胞表面积与细胞体积的关系

27 验证活细胞吸收物质的选择性

28 观察叶绿体

29 观察洋葱表皮的质壁分离及质壁分离的复原

30 探究PH对过氧化氢酶的影响

31 光和色素的提取与分离

32 探究环境因素对光合作用的影响

33 观察细胞的有丝分裂

34 制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片

细胞实验有哪些

1. CHO-K1 细胞

CHO-K1 细胞是实验中非常常用的一个细胞株,在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单,贴壁强度适中,比较容易转染,很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。

来源:Cricetulus griseus (中国仓鼠) 卵巢

形态:表皮细胞

生长特性:贴壁

注释:CHO-K1 由 CHO 衍生而来,CHO 是 T. T. Puck 在 1957 年从一只成年中国仓鼠卵巢获得的。

培养液:Ham's F12K(含 2 mM L - 谷氨酰胺,1.5 g/L NaHCO3), 10% 胎牛血清。

传代:吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA,放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟,直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以 1:4 到 1:8 为宜,传代期间培养液更换 1 - 2 次)

冻存:95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。

2. 293 细胞

293 细胞比较容易转染,是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293 细胞的一个衍生株:293T/ 17 的转染效率更高,成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。

293 细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失,从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的 293 细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中,就需要让细胞沉降几天时间,因为大量细胞会漂浮在培养液里。

来源:人体肾脏

形态:上皮细胞

生长特性:贴壁

注释:该细胞含腺病毒 5 DNA 。

培养液: MEM(含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠), 10% 马血清(热灭活)。脊改

传代: 吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA,放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟,直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以 1:2 到 1:4 为宜,传代期间培养液 2 - 3 天更换 1 次)

冻存:95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。

3. vero 细胞

Vero 细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗,在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献,在医药研究种广泛应用。

来源: 非洲绿猴肾细胞

形态:上皮细胞

生长特性:贴壁

注释:该细胞是日本千叶大学的 Y. Yasumura 和 Y. Kawakita 于 1962 年 3 月 27 日从一只正常的成年非洲绿猴肾组织培养出来的。

培养液:MEM(含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠), 10% 胎牛血清

传代:吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA,放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟,直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的扮野者培养器皿中。(以 1:3 至 1:6 为宜,传代期间培养液每周更换 2 - 3 次)

冻存: 95% 培养液厅薯 + 5% DMSO 冻存于液氮

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