具有大量微绒毛的细胞是?具有大量微绒毛的细胞是什么

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啥是微绒毛啊?

微绒毛亦称细绒毛、绒毛状突起。是上皮细胞游离面的细胞质突起,被细胞膜所神蠢包围,直径约0.1微米长度由0.2微梁瞎拆米到数微米,广泛地存在于动物细胞中,但以成长期的卵母细胞、小肠、肾橡枣小管的曲细尿管的上皮细胞等吸收机能旺盛的细胞和内耳、鼻、侧线等感觉细胞中较为丰富。此外海胆卵细胞受精时,细胞表面有许多绒毛伸长特别是在小肠和肾小管曲细尿管的上皮细胞表面,密集而规则地排列着直径和长度一定的微绒毛,形成所谓刷缘状的构造。在高倍镜下可见细胞游离面显纵纹状的纹状缘或刷状缘。小肠1个细胞大约具有三千根微绒毛,可以看作是由它增加了细胞游离面而使吸收和接受刺激的能力提高的装置。 位于上皮细胞游离面,电镜观察由细胞膜和细胞质形成的指状突起,中轴含有纵行微丝,微丝一端附着于微绒毛尖端,另一端伸到细胞顶部,附着与此部胞质中的终末网。功能是通过增大细胞表面,扩大吸收面积,参与细胞的吸收功能。

毛囊干细胞的生物学特性

毛囊干细胞是毛囊中的,和其它成体干细胞一样,具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经返销毛囊并睁干细胞(hair follicle stem cells,FSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cells,TAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cells,PDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形,细胞体积小,核浆比率大,表面光滑,皱褶少,又被称为非锯齿形细胞,细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛,细胞核存在许多卷曲,染色质弥散分布,这些形态特征均表现出原始细胞的特性。

毛囊干细胞最重要的特点之一就是慢周期性,而且可以有无限多次细胞周期。当暴露于带有核素活其他标记的核苷酸时,细胞在DNA合成的过程中摄取标记核苷酸而将标记整合到DNA中。由于干细胞的细胞周期长,这样的标记可以维持相当长一段时间。正是由于干细胞的这一特点,有人便将它称为标记滞留细胞(label-retaining cells,LRCs)。绝世岁

实验证实,LRCs具有干细胞的特征:其超微结构及生化特征方面均具有分化细胞的特点,体积小,细胞器少,克隆形成能力高,细胞周期慢,无限次分裂。之前,研究者通过这种方法已经将成体毛囊干细胞定位于隆突部。从形态学上看,隆突细胞体积小,有卷曲核,透射电镜检查发现其胞浆充满核糖体,而且缺乏聚集的角蛋白丝,细胞表面有大量微绒毛,是典型的未分化或“原始状”细胞。其他实验还证实,毛囊上部角质形成细胞比下部细胞的体外增殖能力强,生存期长。同时,隆突部的细胞体外培养时克隆形成能力也最强。

微绒毛名词解释是什么?

微绒毛名词解释:微绒毛是一些动物细胞表面的指状突起,每一微绒毛(指状凸起)由一束纤维状肌动蛋白稳定,其中含有绒毛蛋白(villi)和毛绿蛋白(fimbrin),不含肌球蛋白Ⅱ、原肌球蛋白和α辅基蛋白, 因而无收缩作用。

一个肠细胞表面有几千个微绒毛坦并,它们的存在大大增加了肠上皮表面面积,有利于吸收营养物质。微绒毛的长度为1~3μm,直径为0.1μm,由几十个成束平行排列的肌动蛋白纤维支持并定向。

微绒毛的作用:

在胎盘和祥信蚂子宫壁之间的接触面上,有一些像树枝状突起的微绒毛就是胎盘绒毛组织,谨埋它的作用,胚胎早期的组织形式,属于正常的现象,看到绒毛组织不必过于担心了。绒毛组织在女性怀孕期间有很重要的作用,比如用于母体跟胎儿的营养交换,氧气、二氧化碳等代谢物的交换。

绒毛组织是妊娠胎儿身体组成的一部分,在女性怀孕后起到非常重要的作用,绒毛组织的深入了解对我们深入了解备孕、受孕、产子一系列的过程是非常有帮助的。

以上内容参考:百度百科-微绒毛

巨噬细胞

一、巨噬细胞

1.巨噬细胞是体内广泛存在的一种具有强大吞噬功能的细胞。

2.光镜下,细胞形态因其功能状态不同而变化。

3.巨噬细胞的细胞核—核小呈卵圆形,着色较深,核仁不明显,胞质丰富,多呈嗜酸性。

4.HE染色难以与成纤维细胞区别,当给机体注射染料或墨汁时,巨噬细胞表现出活跃的吞噬能力,胞质内可出现吞噬的染料或墨汁颗粒。

5.电镜下,细胞表面有许多皱褶,微绒毛等。

6.巨噬细胞来源于血液中的单核细胞,可行使特异性和非特异性吞噬功能。

二、巨噬细胞静息状态及其对于人体生理或病理状态的医学旁陪意义与价值。

巨噬细胞静息状态下一般为圆形或椭圆形,并有短小突起。

能够吞没、破坏受损伤组织,有助于启动康复过程。以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化搜启败),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。

三、巨噬细胞活化状世颤态及其对于人体生理或病理状态的医学意义与价值。

1.巨噬细胞功能活跃时常伸出较长的伪足而形态不规则。

2.一旦机体创伤活动开始,巨噬细胞就能大量分泌多种生物活性物质以及多种酶类物质来修复机体创伤。

3.胞质内含有大量初级和次级溶酶体、吞噬体、吞饮泡和残余体,也有较发达的高尔基复合体,少量线粒体和粗面内质网等。

四、巨噬细胞亢奋状态及其对于人体生理或病理状态的医学意义与价值。

1.巨噬细胞亢奋状态与巨噬细胞活化状态大致相同,伸出较长的伪足并且形态不规则。

2.参与和调节免疫应答,是一种抗原提呈液中的单核细胞。

3.有活跃的分泌能力,能合成和分泌上百种生物活性物质,如溶酶体、补体等,具有重要的防御功能。

4.负责清除机体损伤处组织和细胞的坏死碎片以及病原体等。

微丝详细资料大全

微丝(microfilaments)是由肌动蛋白分子螺旋状聚合成的纤丝,又称肌动蛋白丝(actin filament),与微管和中间纤维共同组成细胞骨架,是一种所有真核细胞中均存在的分子量大约42kDa的蛋白质,也是一种高度保守的蛋白质,因物种差异(例如藻类与人类)的不同不会超过20%。微丝对细胞贴附、铺展、运动、内吞、细胞分裂等许多细胞功能具有重要作用。

微丝的主要功能有:微丝聚集培悉成束,沿平行于胞质环流的方向排列,控制细胞的胞质环流。花粉管的生长也与微丝有关。

基本介绍 中文学名 :微丝 界 :植物界 又称 :肌动蛋白丝 实质 :分子量大约42kDa的蛋白质 学名 :microfilaments 地位 :对细胞起著很大的作用 结构与组成,微观结构,化学组成,组装与去组装,过程,调节,微丝的功能,形成应力纤维,形成微绒毛,细胞变形运动,胞质分裂,顶体反应,其他功能,微丝特异药物,细胞松弛素,鬼笔环肽, 结构与组成 微观结构 微丝是双股肌动蛋白丝以螺旋的形式组成的纤维,直径为7纳米,螺距为36纳米,两股肌动蛋白丝是同方向的。肌动蛋白纤维也是一种极性分子,具有两个不同的末端,一个是正端,另一个是负端。 微丝与它的结合蛋白(binding protein)以及肌球蛋白(myosin)三者构成化学机械系统,利用化学能产生机械运动。由微丝形成的微丝束称为应力纤维,常横贯于细胞长轴。脊椎动物肌动蛋白分为α、β和γ三种类型,α型分布于心肌和横纹肌细胞中,α及γ型分布于平滑肌细胞中,β及γ型分布于非肌细胞中。聚合的及非聚合态的肌动蛋白能与其多种结合蛋白相互作用,这些结合蛋白对肌动蛋白的聚合及对微丝的稳定、长度及分布具有调节作用。 化学组成 肌动蛋白单体(又被称为G-Actin,全称为球状肌动蛋白,Globular Actin,下文简称G肌动蛋白)为球形,其表面上有一ATP结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链,两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝。这种肌动蛋白多聚体又被称为纤维形肌动蛋白(F-Actin,Fibrous Actin)。 微丝首先发现于肌细胞中, 在横纹肌和心肌细胞中肌动蛋白成束排列组成肌原纤维,具有收缩功能。微丝也广泛存在于非肌细胞中。在细胞周期的不同阶段或细胞流动时,,它们的形态、分布可以发生变化。因此,非肌细胞的微丝同胞质微管一样, 在大多数情况下是一种动态结构,以不同的结构形式来适应细胞活动的需要。 组装与去组装 微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时,就会有较高的相互亲和力,单体趋向于聚合成多聚体,就是组装。而当ATP水解成ADP后,单体亲和力就会下降,多聚体趋向解聚,即是去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时,细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。快的一端(+极)比慢的一端(-极)快上5到10倍。当ATP浓度达一定临界值时,可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象,被命为“ 踏车行为 ”。 过程 微丝的组装分为三个阶段:即成核期(nuleation phase)、生长期(growth phase)或延长期,以及平衡期 (eauilibrium) 。成核期是微丝组装的限速过程,需要一定的时间,故又称延迟衡行期,此配拦乎时肌动蛋白开始聚合,其二聚体不稳定,易水解,只有形成三聚体才稳定,即核心形成。一旦核心形成,球状肌动蛋白便迅速在核心两端聚合,进入生长期。微丝两端的组装速度有差异,正端的组装速度明显快于负端,约为负端的10倍以上。微丝延长到一定时期,肌动蛋白掺入微丝的速度与其从微丝负端解离的速度达到平衡,此时进入平衡期,微丝长度基本不变,正端延长长度等于负端缩短的长度,并仍进行着聚合与解离活动。 微丝的组装可用踏车模型(treadmiling model)和非稳态动力学模型(dynamic instability)来解释,但后者更为合理。ATP是调节微丝组装的动力学不稳定性行为的主要因素。另外,微丝结合蛋白(actin-binding protein,ABP)对微丝的组装也有调控作用。 调节 微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节,这些蛋白能结合到微丝上,影响其组装去组装速度,被称之为微丝结合蛋白(association protein)。 微丝的组装先需要“核化”(nucleation),即几个单体首先聚合,其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体(Actin related-protein)是一种能与肌动蛋白结合的蛋白,它起到模板的作用,促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2,Arp3和其它5种蛋白构成。 封闭蛋白(end-blocking protein)则是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时,微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要,如细肌丝。 而前纤维蛋白(Profilin,或译 G肌动蛋白结合蛋白 )则是促进多聚的,相应地促解聚的蛋白则有丝切蛋白(Cofilin)。纤丝切割蛋白(filament severing protein),如溶胶蛋白(Gelsolin),能将微丝从中间切断。粘著斑蛋白(Vinculin)则能固定微丝到细胞膜上,形成粘著斑。交联蛋白(cross-linking protein)有两个以上肌动蛋白结合位点,起到连线微丝的作用,其中,丝束蛋白(fimbrin)帮助微丝结成束状,而细丝蛋白(filamin)则将微丝交联成网状。 微丝的功能 微丝除参与形成肌原纤维外还具有以下功能: 形成应力纤维 非肌细胞中的应力纤维(stress fiber)与肌原纤维有很多类似之处:都包含肌球蛋白II、原肌球蛋白、细丝蛋白和α-辅肌动蛋白。培养的成纤维细胞中具有丰富的应力纤维,并通过粘著斑固定在基质上。在体内应力纤维使细胞具有抗剪下力。 形成微绒毛 小肠上皮细胞的游离面存在着大量微绒毛(microvilli),其轴心是一束平行排列的微丝,微丝束正极指向微绒毛顶端,下端终止于端网结构(terminal web)。微丝束对微绒毛形态起著支持作用。由于微丝束不含肌球蛋白、原肌球蛋白和α-辅肌动蛋白,因而该微丝束无收缩能力。 小肠微绒毛 细胞变形运动 细胞的变形运动中,微丝起著关键的作用。过程可分为以下四步: ①微丝纤维生长,使细胞表面突出,形成片足(lamellipodium)。 ②在片足与基质接触的位置形成粘著斑。 ③在myosin的作用下微丝纤维滑动,使细胞主体前移。 ④解除细胞后方的粘和点。如此不断循环,细胞向前移动。阿米巴原虫、白细胞、成纤维细胞都能以这种方式运动。 胞质分裂 有丝分裂末期,两个即将分离的子细胞内产生收缩环,收缩环由平行排列的微丝和myosin II组成 。随着收缩环的收缩,两个子细胞的胞质分离,在细胞松弛素存在的情况下,不能形成胞质分裂环,因此形成双核细胞。 顶体反应 在精卵结合时,微丝使顶体突出穿入卵子的胶质里,融合后受精卵细胞表面积增大,形成微绒毛,微丝参与形成微绒毛,有利于吸收营养。 其他功能 如细胞器运动、质膜的流动性、胞质环流均与微丝的活动有关,抑制微丝的药物(细胞松弛素)可增强膜的流动、破坏胞质环流。 肌动蛋白在塑造和维持细胞形态方面扮演着重要的角色,同时也担负著支撑细胞各项功能的作用,比如细胞移动,细胞分裂,细胞内运输等。对于神经细胞来说,肌动蛋白更是神经元极性,作用因子运输,神经突起生长,以及突触结构稳定必不可少的元件。 微丝特异药物 细胞松弛素 可切断微丝纤维,并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上,特异性的抑制微丝功能。 鬼笔环肽 与微丝能够特异性的结合,使微丝纤维稳定而抑制其功能。萤光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。

微绒毛简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音

wēi róng máo

2 英文参考

microvilli

3 注解

微绒毛亦称细绒毛、绒毛状突起。微绒毛是动物细胞游离面的细胞质突起,每一微绒毛(指状凸起)由一束纤卖枯枯维状肌动蛋白稳定,其中含有绒毛蛋白(villi)和毛绿蛋白(fimbrin), 不含肌球蛋白Ⅱ、原肌球蛋白和α辅基蛋白, 因而无收缩作用。微绒毛被细胞膜所包围,直径约0.1微米长度由0.2微米到数微米,广泛地存在于动物细胞中,但以成长期的卵母细胞、小肠、肾小管的曲细尿管的上皮细胞等吸收机能旺盛的细胞和内耳、鼻、侧线等败绝感觉细胞中较为丰富。此外海胆卵细胞受精时,细胞表面有许多绒毛伸长特别是在小肠和肾小管曲细尿管的上皮细胞表面,密集而规则地排列著直径和长度一定的微绒毛,形成所谓刷缘状的构造。

一个肠细胞表面有几千个微绒毛, 它们的存在大大增加了肠上皮表面面积, 有利于吸收营养物质。微绒毛的长度为1~3μm,直径为0.1μm,由几十个成束平行排列的肌动蛋白纤维支持并定向。微绒毛中肌动蛋白纤维的排列方向相同,( )端指向微绒毛的尖端。

小肠1个细胞大约具有三千根微绒毛,可以看作是中洞由它增加了细胞游离面而使吸收和接受 *** 的能力提高的装置。

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