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简介：
冻存液中的DMSO用什么配置?是用双蒸水吗?浓度是10%吗?
1、保证冻存液中的DMSO无菌：是纯的DMSO，通常在整个冻存液中的比例为10%，通常冻存液的配置方法是20%血清，10%DMSO，70%培养液，一般用90%血清+10%DMSO，这个方法复苏后细胞的存活率非常高。
2、% DMSO配置：是纯的DMSO，通常在整个冻存液中的比例为10%，通常冻存液的配置方法是20%血清，10%DMSO，70%培养液。药物可以用多少dmso溶解没有标准。这取决于药物的特性。溶解药物需要多少dmso取决于你需要的浓度。
3、%-15%（常见为10%）的DMSO或甘油，含10%-20%血清的冻存培养液。
4、一般用DMSO和乙醇作为溶剂时，要求染毒时其浓度不超过0.1%。你可以配制成高浓度的母液，稀释时取少量到培养基中。冻存时DMSO的浓度为10%。
5、细胞冻存时DMSO的浓度一般为10%，之所以加它是因为DMSO是一种渗透性保护剂，能够降低细胞冰点，减少冰晶的形成，减轻自由基对细胞损害，改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。
原代细胞冻存基本技术哪位能介绍一下啊
1、选择活力好，密度约80%的细胞，此时细胞处于对数生长期，比较适合冻存。细胞冻存依旧分为贴壁细胞冻存和悬浮细胞冻存。
2、配制含 10%DMSO、20%小牛血清的冻存培养液 4mL。 取出生长良好的细胞。
3、常见的冷冻保护剂是甘油或二甲基亚砜（DMSO）。DMSO能快速穿透细胞膜进入细胞，降低冰点，延缓冻存过程，同时增加细胞膜的通透性，提高细胞内离子浓度，减少细胞内冰晶的形成，从而达到保护细胞的目的。
4、保护剂的使用：一般使用DMSO作为保护剂。在细胞冻存中，DMSO使用的最终浓度一般是5-15%。对特别敏感的细胞特别是杂交瘤细胞在冻存时使用95%血清和5%DMSO可能会好些。
5、细胞冻存 COC1细胞的冻存有两种方式，一种是液氮冻存，一种是液氮低温冷冻。
6、附着型胞(adherentcell)（1）吸掉旧培养液。（2）用D-PBS洗涤细胞一至二次。
细胞冻存的操作步骤?
1、选择活力好，密度约80%的细胞，此时细胞处于对数生长期，比较适合冻存。细胞冻存依旧分为贴壁细胞冻存和悬浮细胞冻存。
2、配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液；取对数生长期的细胞，去除旧培养液，用PBS清洗。
3、鸡胚细胞冻存步骤如下：将鸡胚细胞分离出来。将分离出的细胞在离体培养液中培养。使用胶原酶等酶类，检测细胞的生长状态并分离不用的细胞。选择冷却较快的FBS后，加入到离体培养液中。
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